İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TMC6

transmembrane channel like 6

Özet

Sitogenetik konum
17q25.3
Koordinatlar
Kromozom 17: 78.107.397–78.128.755 (GRCh38)
Eksonlar
21,4 kb boyunca 20 ekson
Protein
805 amino asit
Diğer adları
LAK-4P, EVIN1
Önceki semboller
EVER1, TNRC6C-AS1
MANE Select transkripti
ENST00000590602.6NM_001127198.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TMC6 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TMC6 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, TMC6 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TMC6 ve yakınındaki 11 gen, kromozom 17 üzerinde, 77.618.076 ile 78.618.075 arasında.Kromozom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.377,8 Mb78 Mb78,2 Mb78,4 Mb78,6 MbTNRC6C: 77.958.613–78.108.822, ileri iplikTNRC6CTMC6: 78.107.397–78.128.755, geri iplikTMC6TMC8: 78.130.770–78.142.968, ileri iplikTMC8IL40: 78.146.356–78.166.297, ileri iplikIL40SYNGR2: 78.168.545–78.176.005, ileri iplikSYNGR2TK1: 78.172.779–78.187.233, geri iplikTK1AFMID: 78.186.660–78.207.703, ileri iplikAFMIDBIRC5: 78.214.186–78.225.636, ileri iplikBIRC5TMEM235: 78.231.287–78.240.987, ileri iplikTMEM235SOCS3: 78.356.778–78.360.930, geri iplikSOCS3PGS1: 78.378.637–78.425.114, ileri iplikPGS1DNAH17: 78.423.697–78.577.396, geri iplikDNAH17TMC6 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 20 eksonEkzon 18: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 20: 78.107.397–78.113.211, 5.815 bazEkson 19: 78.113.548–78.113.624, 77 bazEkson 18: 78.117.269–78.117.347, 79 bazEkson 17: 78.117.468–78.117.644, 177 bazEkson 16: 78.117.802–78.117.935, 134 bazEkson 15: 78.118.971–78.119.046, 76 bazEkson 14: 78.119.297–78.119.392, 96 bazEkson 13: 78.120.653–78.120.832, 180 bazEkson 12: 78.121.013–78.121.164, 152 bazEkson 11: 78.121.556–78.121.711, 156 bazEkson 10: 78.122.605–78.122.749, 145 bazEkson 9: 78.123.989–78.124.179, 191 bazEkson 8: 78.124.524–78.124.781, 258 bazEkson 7: 78.124.889–78.124.985, 97 bazEkson 6: 78.125.158–78.125.263, 106 bazEkson 5: 78.125.726–78.125.884, 159 bazEkson 4: 78.126.277–78.126.366, 90 bazEkson 3: 78.126.524–78.126.648, 125 bazEkson 2: 78.126.777–78.126.906, 130 bazEkson 1: 78.128.612–78.128.755, 144 baz201816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 21,4 kb uzunluğunun 8,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.418 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TMC6 genini nasıl okur

34

TMC6 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TMC6 genindeki 21,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 8,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TMC6 geni: transmembrane channel like 6. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tmc6

Vancouver

Dante Labs. TMC6 geni: transmembrane channel like 6 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tmc6

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al