İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Seborrheic dermatitis

Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.

HPO HP:0001051

Özet

Diğer adları
Seborrhea, Seborrheic eczema
Vücut sistemi
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

Seborrheic dermatitis ile ilişkili 28 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Seborrheic dermatitis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Her zaman3 durumda
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Her zaman1 durumda
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2Her zaman1 durumda
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneÇok sık (%80–99)1 durumda
CIB1calcium and integrin binding 1Çok sık (%80–99)1 durumda
GPR101G protein-coupled receptor 101Çok sık (%80–99)1 durumda
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseÇok sık (%80–99)2 durumda
IL7interleukin 7Çok sık (%80–99)1 durumda
TMC6transmembrane channel like 6Çok sık (%80–99)1 durumda
TMC8transmembrane channel like 8Çok sık (%80–99)1 durumda
ARVCFARVCF delta catenin family memberSık (%30–79)1 durumda
COMTcatechol-O-methyltransferaseSık (%30–79)1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaSık (%30–79)1 durumda
HIRAhistone cell cycle regulatorSık (%30–79)1 durumda
JMJD1Cjumonji domain containing 1CSık (%30–79)1 durumda
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ASık (%30–79)2 durumda
RREB1ras responsive element binding protein 1Sık (%30–79)1 durumda
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentSık (%30–79)1 durumda
TBX1T-box transcription factor 1Sık (%30–79)2 durumda
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Sık (%30–79)1 durumda
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Bazen (%5–29)1 durumda
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaBazen (%5–29)1 durumda
SLC39A7solute carrier family 39 member 7Bazen (%5–29)1 durumda
TKTtransketolaseBazen (%5–29)1 durumda
BTDbiotinidaseKaydedilmedi1 durumda
MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2Kaydedilmedi1 durumda
RBM8ARNA binding motif protein 8AKaydedilmedi1 durumda
ZNF750zinc finger protein 750Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Eczema

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al