Özellik

Myelofibrosis

Replacement of bone marrow by fibrous tissue.

HPO HP:0011974

Vücut sistemi: Abnormality of blood and blood-forming tissues

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/myelofibrosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Myelofibrosis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Myelofibrosis ile ilişkili 16 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Myelofibrosis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
CALRcalreticulin	Her zaman	2 durumda
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor	Her zaman	1 durumda
JAK2Janus kinase 2	Her zaman	3 durumda
MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b	Her zaman	1 durumda
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Her zaman	2 durumda
SH2B3SH2B adaptor protein 3	Her zaman	2 durumda
TBXAS1thromboxane A synthase 1	Her zaman	1 durumda
RBSNrabenosyn, RAB effector	Sık (%30–79)	1 durumda
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	Bazen (%5–29)	1 durumda
SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1	Bazen (%5–29)	1 durumda
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
TLR8toll like receptor 8	Bazen (%5–29)	1 durumda
TP53tumor protein p53	Bazen (%5–29)	1 durumda
NBEAL2neurobeachin like 2	Kaydedilmedi	1 durumda
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.