İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Low frustration tolerance

The feeling of frustration can be defined as an emotional reaction that occurs when a desired goal is not achieved. Frustration intolerance is defined as an age-inappropriate response to frustration, characterized by crying or temper tantrums in children, or aggressive or other maladaptive behaviors.

HPO HP:0000744

Özet

Diğer adları
Intolerance to frustration
Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

Low frustration tolerance ile ilişkili 28 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Low frustration tolerance özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CACHD1cache domain containing 1Her zaman1 durumda
FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1Her zaman1 durumda
FEM1Bfem-1 homolog BHer zaman1 durumda
LRRC7leucine rich repeat containing 7Her zaman1 durumda
KMT2Alysine methyltransferase 2ASık (%30–79)1 durumda
POGZpogo transposable element derived with ZNF domainSık (%30–79)1 durumda
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'deltaSık (%30–79)1 durumda
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1Sık (%30–79)1 durumda
CNTNAP2contactin associated protein 2Bazen (%5–29)1 durumda
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Bazen (%5–29)1 durumda
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Bazen (%5–29)1 durumda
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2BBazen (%5–29)1 durumda
GBA1glucosylceramidase beta 1Bazen (%5–29)1 durumda
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Bazen (%5–29)1 durumda
GNB2G protein subunit beta 2Bazen (%5–29)1 durumda
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Bazen (%5–29)1 durumda
NAV3neuron navigator 3Bazen (%5–29)1 durumda
OPHN1oligophrenin 1Bazen (%5–29)1 durumda
PUF60poly(U) binding splicing factor 60Bazen (%5–29)1 durumda
SGSM3small G protein signaling modulator 3Bazen (%5–29)1 durumda
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2Bazen (%5–29)1 durumda
SNCAsynuclein alphaBazen (%5–29)1 durumda
TRA2Btransformer 2 beta homologBazen (%5–29)1 durumda
VPS35VPS35 retromer complex componentBazen (%5–29)1 durumda
ZFXzinc finger protein X-linkedBazen (%5–29)1 durumda
KDM5Clysine demethylase 5CKaydedilmedi1 durumda
MAOAmonoamine oxidase AKaydedilmedi1 durumda
MED12mediator complex subunit 12Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal affect regulationImpairment in personality functioning

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al