Egenskap
Blotchy loss of skin color
Kliniskt namn: Vitiligo
Sammanfattning
- Även kallad
- Blotchy loss of skin colour
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Blotchy loss of skin color, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test39 gener kopplade till Blotchy loss of skin color
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Blotchy loss of skin color förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Alltid | I 2 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FOXD3forkhead box D3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AIREautoimmune regulator | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KITLGKIT ligand | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| CATcatalase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor