Træk
Blotchy loss of skin color
Klinisk navn: Vitiligo
Resumé
- Også kaldet
- Blotchy loss of skin colour
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Blotchy loss of skin color, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Blotchy loss of skin color
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Blotchy loss of skin color ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Altid | I 2 tilstande |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXD3forkhead box D3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITLGKIT ligand | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| CATcatalase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger