Egenskap
Blotchy loss of skin color
Klinisk navn: Vitiligo
Sammendrag
- Også kalt
- Blotchy loss of skin colour
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Blotchy loss of skin color, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Blotchy loss of skin color
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Blotchy loss of skin color forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Alltid | I 2 tilstander |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXD3forkhead box D3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRACT cell receptor alpha constant | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITLGKIT ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| CATcatalase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker