Trăsături

Trăsături asociate cu TG

thyroglobulin

Human Phenotype Ontology asociază 46 trăsături cu TG, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Decreased circulating free T4 concentration	Întotdeauna
Decreased circulating T4 concentration	Întotdeauna
Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration	Întotdeauna
Enlarged thyroid gland in neck	Întotdeauna
Increased circulating free T3	Întotdeauna
Large thyroid	Întotdeauna
Multinodular goiter	Întotdeauna
Underactive thyroid	Întotdeauna
Thyroid defect in oxidation and organification of iodide	Des (30–79%)
Underactive thyroid gland from birth	Des (30–79%)
Follicular thyroid carcinoma	Uneori (5–29%)
Increased radioactive iodine uptake	Uneori (5–29%)
Positive perchlorate discharge test	Uneori (5–29%)
Reduced radioactive iodine uptake	Uneori (5–29%)
Compensated hypothyroidism	Neînregistrat
Increased T3/T4 ratio	Neînregistrat
Thyroid carcinoma	Neînregistrat
Thyroid gland inflammation	Neînregistrat

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Delayed ability to walk	Întotdeauna
Delayed motor skills	Întotdeauna
Neurodevelopmental delay	Des (30–79%)
Decreased reflex response	Uneori (5–29%)
Intellectual disability	Uneori (5–29%)
Lethargy	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Large posterior fontanelle	Întotdeauna
Delayed cranial suture closure	Des (30–79%)
Abnormally large tongue	Uneori (5–29%)
Depressed nasal bridge	Uneori (5–29%)
Facial puffiness	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Prolonged yellowing of skin in newborn	Întotdeauna
Constipation	Des (30–79%)
Feeding difficulties in infancy	Des (30–79%)
Umbilical hernia	Des (30–79%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Decreased circulating thyroglobulin concentration	Întotdeauna
Abnormal circulating thyroglobulin concentration	Uneori (5–29%)
Hypothermia	Uneori (5–29%)
Neonatal hyperbilirubinemia	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal shape of end part of bone	Des (30–79%)
Low muscle tone	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Faltering weight	Întotdeauna
Short stature	Întotdeauna

Abnormality of limbs

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Delayed proximal femoral epiphyseal ossification	Des (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Slow heartbeats	Uneori (5–29%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Sensorineural hearing impairment	Rar (1–4%)

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Dry skin	Întotdeauna

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Aspiration	Întotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu TG și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu