Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικά
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TG
thyroglobulin
Η Human Phenotype Ontology συνδέει 46 χαρακτηριστικά με το TG, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Abnormality of the endocrine system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased circulating free T4 concentration | Πάντα |
| Decreased circulating T4 concentration | Πάντα |
| Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration | Πάντα |
| Enlarged thyroid gland in neck | Πάντα |
| Increased circulating free T3 | Πάντα |
| Large thyroid | Πάντα |
| Multinodular goiter | Πάντα |
| Underactive thyroid | Πάντα |
| Thyroid defect in oxidation and organification of iodide | Συχνά (30–79%) |
| Underactive thyroid gland from birth | Συχνά (30–79%) |
| Follicular thyroid carcinoma | Μερικές φορές (5–29%) |
| Increased radioactive iodine uptake | Μερικές φορές (5–29%) |
| Positive perchlorate discharge test | Μερικές φορές (5–29%) |
| Reduced radioactive iodine uptake | Μερικές φορές (5–29%) |
| Compensated hypothyroidism | Δεν έχει καταγραφεί |
| Increased T3/T4 ratio | Δεν έχει καταγραφεί |
| Thyroid carcinoma | Δεν έχει καταγραφεί |
| Thyroid gland inflammation | Δεν έχει καταγραφεί |
Abnormality of the nervous system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Delayed ability to walk | Πάντα |
| Delayed motor skills | Πάντα |
| Neurodevelopmental delay | Συχνά (30–79%) |
| Decreased reflex response | Μερικές φορές (5–29%) |
| Intellectual disability | Μερικές φορές (5–29%) |
| Lethargy | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Large posterior fontanelle | Πάντα |
| Delayed cranial suture closure | Συχνά (30–79%) |
| Abnormally large tongue | Μερικές φορές (5–29%) |
| Depressed nasal bridge | Μερικές φορές (5–29%) |
| Facial puffiness | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Prolonged yellowing of skin in newborn | Πάντα |
| Constipation | Συχνά (30–79%) |
| Feeding difficulties in infancy | Συχνά (30–79%) |
| Umbilical hernia | Συχνά (30–79%) |
Laboratory abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Decreased circulating thyroglobulin concentration | Πάντα |
| Abnormal circulating thyroglobulin concentration | Μερικές φορές (5–29%) |
| Hypothermia | Μερικές φορές (5–29%) |
| Neonatal hyperbilirubinemia | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Abnormal shape of end part of bone | Συχνά (30–79%) |
| Low muscle tone | Μερικές φορές (5–29%) |
Growth abnormality
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Faltering weight | Πάντα |
| Short stature | Πάντα |
Abnormality of limbs
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Delayed proximal femoral epiphyseal ossification | Συχνά (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Slow heartbeats | Μερικές φορές (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Σπάνια (1–4%) |
Abnormality of the integument
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Dry skin | Πάντα |
Abnormality of the respiratory system
| Χαρακτηριστικό | Πόσο συχνά παρατηρείται |
|---|---|
| Aspiration | Πάντα |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το TG και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες