AtlasTrăsătură
Decreased circulating complement C4 concentration
Concentration of the complement component C4 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Rezumat
- Denumit și
- Decreased serum complement C4, Decreased serum complement C4 level
- Sistem corporal
- Abnormality of the immune system
AtlasAceastă pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-circulating-complement-c4-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Decreased circulating complement C4 concentration și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Systemic Lupus ErythematosusReads 4 of these genesDNASE1L3SAT1PRKCDTREX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesDNASE1L3SAT1CTLA4PRKCDTREX1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4PRKCDAbout this report →
Show 13 more reports
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 2 of these genesC4AC4BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesC4AC4BCR2CTLA4IL10PRKCDAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTNFAIP3TREX1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesCR2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Citiți genele legate de Decreased circulating complement C4 concentration și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu35 de gene asociate cu Decreased circulating complement C4 concentration
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Decreased circulating complement C4 concentration. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SERPING1serpin family G member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKCDprotein kinase C delta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TLR7toll like receptor 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
