Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Disturbances of consciousness

Denumire clinică: Reduced consciousness

Abnormally diminished level of attention, responsiveness, or wakefulness.

HPO HP:0004372

Rezumat

Denumit și
Lowered consciousness, Reduced consciousness/confusion
Sistem corporal
Abnormality of the nervous system

37 de gene asociate cu Disturbances of consciousness

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Disturbances of consciousness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
TBK1TANK binding kinase 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TLR3toll like receptor 3Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TRAF3TNF receptor associated factor 3Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signalingFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
CST3cystatin CDes (30–79%)În 1 afecțiune
MEN1menin 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1Des (30–79%)În 1 afecțiune
YY1YY1 transcription factorDes (30–79%)În 1 afecțiune
CASRcalcium sensing receptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
FBP1fructose-bisphosphatase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
GNA11G protein subunit alpha 11Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL12Binterleukin 12BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MLXMAX dimerization protein MLXUneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IUneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIUneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIUneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
SPP1secreted phosphoprotein 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormality of mental function

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu