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Característica

Pyelonephritis

An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.

HPO HP:0012330

Resumo

Sistema do corpo
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

24 genes associados a Pyelonephritis

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Pyelonephritis. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

GeneCom que frequência se observaDoenças
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNASempreEm 1 doença
HOXA13homeobox A13SempreEm 1 doença
MYH11myosin heavy chain 11SempreEm 1 doença
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaSempreEm 1 doença
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3SempreEm 1 doença
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferasePor vezes (5–29%)Em 1 doença
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferasePor vezes (5–29%)Em 1 doença
BICC1BicC family RNA binding protein 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Por vezes (5–29%)Em 1 doença
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11Por vezes (5–29%)Em 1 doença
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Por vezes (5–29%)Em 1 doença
ELNelastinPor vezes (5–29%)Em 1 doença
FBLN5fibulin 5Por vezes (5–29%)Em 2 doenças
GANABglucosidase II alpha subunitPor vezes (5–29%)Em 1 doença
IFT140intraflagellar transport 140Por vezes (5–29%)Em 1 doença
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Por vezes (5–29%)Em 2 doenças
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
MED12mediator complex subunit 12Por vezes (5–29%)Em 1 doença
NEK8NIMA related kinase 8Por vezes (5–29%)Em 1 doença
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingPor vezes (5–29%)Em 1 doença
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelPor vezes (5–29%)Em 1 doença
CFIcomplement factor INão registadoEm 1 doença
XDHxanthine dehydrogenaseNão registadoEm 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Kidney inflammation

Origem destes dados

  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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