Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Pyelonephritis

An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.

HPO HP:0012330

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

24 geeni on seotud tunnusega Pyelonephritis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Pyelonephritis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAAlatiEsineb 1 haiguses
HOXA13homeobox A13AlatiEsineb 1 haiguses
MYH11myosin heavy chain 11AlatiEsineb 1 haiguses
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaAlatiEsineb 1 haiguses
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3AlatiEsineb 1 haiguses
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
BICC1BicC family RNA binding protein 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ELNelastinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FBLN5fibulin 5Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
GANABglucosidase II alpha subunitMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
IFT140intraflagellar transport 140Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MED12mediator complex subunit 12Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NEK8NIMA related kinase 8Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CFIcomplement factor IPole registreeritudEsineb 1 haiguses
XDHxanthine dehydrogenasePole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Kidney inflammation

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test