Egenskap
Pyelonephritis
An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Pyelonephritis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Pyelonephritis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pyelonephritis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Alltid | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| XDHxanthine dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker