Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Pyelonephritis

An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.

HPO HP:0012330

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

24 gener knyttet til Pyelonephritis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pyelonephritis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAAltidI 1 tilstand
HOXA13homeobox A13AltidI 1 tilstand
MYH11myosin heavy chain 11AltidI 1 tilstand
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaAltidI 1 tilstand
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3AltidI 1 tilstand
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BICC1BicC family RNA binding protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ELNelastinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FBLN5fibulin 5Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
GANABglucosidase II alpha subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IFT140intraflagellar transport 140Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MED12mediator complex subunit 12Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NEK8NIMA related kinase 8Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CFIcomplement factor IIkke registreretI 1 tilstand
XDHxanthine dehydrogenaseIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Kidney inflammation

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test