Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Pyelonephritis

An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.

HPO HP:0012330

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

24 genów powiązanych z Pyelonephritis

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pyelonephritis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAZawszeW 1 chorobie
HOXA13homeobox A13ZawszeW 1 chorobie
MYH11myosin heavy chain 11ZawszeW 1 chorobie
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaZawszeW 1 chorobie
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3ZawszeW 1 chorobie
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
BICC1BicC family RNA binding protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11Czasami (5–29%)W 1 chorobie
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ELNelastinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FBLN5fibulin 5Czasami (5–29%)W 2 chorobach
GANABglucosidase II alpha subunitCzasami (5–29%)W 1 chorobie
IFT140intraflagellar transport 140Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MED12mediator complex subunit 12Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NEK8NIMA related kinase 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CFIcomplement factor INie odnotowanoW 1 chorobie
XDHxanthine dehydrogenaseNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Kidney inflammation

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test