Kenmerk
Pyelonephritis
An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Pyelonephritis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen24 genen gekoppeld aan Pyelonephritis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Pyelonephritis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Altijd | In 1 aandoening |
| HOXA13homeobox A13 | Altijd | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Altijd | In 1 aandoening |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Altijd | In 1 aandoening |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELNelastin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBLN5fibulin 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MED12mediator complex subunit 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| XDHxanthine dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken