Piirre
Pyelonephritis
An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Pyelonephritis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pyelonephritis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pyelonephritis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Aina | 1 sairaudessa |
| HOXA13homeobox A13 | Aina | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBLN5fibulin 5 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MED12mediator complex subunit 12 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFIcomplement factor I | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XDHxanthine dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa