Egenskap
Pyelonephritis
An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Pyelonephritis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Pyelonephritis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Pyelonephritis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Alltid | I 1 tillstånd |
| HOXA13homeobox A13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Alltid | I 1 tillstånd |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBLN5fibulin 5 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| XDHxanthine dehydrogenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor