Trait
Pyelonephritis
An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.
Résumé
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Pyelonephritis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Pyelonephritis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Toujours | Dans 1 affection |
| HOXA13homeobox A13 | Toujours | Dans 1 affection |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Toujours | Dans 1 affection |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BICC1BicC family RNA binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FBLN5fibulin 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GANABglucosidase II alpha subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CFIcomplement factor I | Non signalé | Dans 1 affection |
| XDHxanthine dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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