Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Pyelonephritis

An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.

HPO HP:0012330

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

24 gén kapcsolódik ehhez: Pyelonephritis

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pyelonephritis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNAMindig1 betegségben
HOXA13homeobox A13Mindig1 betegségben
MYH11myosin heavy chain 11Mindig1 betegségben
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaMindig1 betegségben
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3Mindig1 betegségben
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Néha (5–29%)1 betegségben
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
BICC1BicC family RNA binding protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
BNC2basonuclin zinc finger protein 2Néha (5–29%)1 betegségben
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11Néha (5–29%)1 betegségben
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2Néha (5–29%)1 betegségben
ELNelastinNéha (5–29%)1 betegségben
FBLN5fibulin 5Néha (5–29%)2 betegségben
GANABglucosidase II alpha subunitNéha (5–29%)1 betegségben
IFT140intraflagellar transport 140Néha (5–29%)1 betegségben
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Néha (5–29%)2 betegségben
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
MED12mediator complex subunit 12Néha (5–29%)1 betegségben
NEK8NIMA related kinase 8Néha (5–29%)1 betegségben
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingNéha (5–29%)1 betegségben
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelNéha (5–29%)1 betegségben
CFIcomplement factor INincs rögzítve1 betegségben
XDHxanthine dehydrogenaseNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Kidney inflammation

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet