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Rasgo

Pyelonephritis

An inflammation of the kidney involving the parenchyma of kidney, the renal pelvis and the kidney calices.

HPO HP:0012330

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system

24 genes asociados a Pyelonephritis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pyelonephritis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNASiempreEn 1 afección
HOXA13homeobox A13SiempreEn 1 afección
MYH11myosin heavy chain 11SiempreEn 1 afección
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gammaSiempreEn 1 afección
ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3SiempreEn 1 afección
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1A veces (5–29 %)En 1 afección
ALG5ALG5 dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferaseA veces (5–29 %)En 1 afección
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferaseA veces (5–29 %)En 1 afección
BICC1BicC family RNA binding protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
BNC2basonuclin zinc finger protein 2A veces (5–29 %)En 1 afección
DNAJB11DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B11A veces (5–29 %)En 1 afección
EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2A veces (5–29 %)En 1 afección
ELNelastinA veces (5–29 %)En 1 afección
FBLN5fibulin 5A veces (5–29 %)En 2 afecciones
GANABglucosidase II alpha subunitA veces (5–29 %)En 1 afección
IFT140intraflagellar transport 140A veces (5–29 %)En 1 afección
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1A veces (5–29 %)En 2 afecciones
LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
MED12mediator complex subunit 12A veces (5–29 %)En 1 afección
NEK8NIMA related kinase 8A veces (5–29 %)En 1 afección
PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interactingA veces (5–29 %)En 1 afección
PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channelA veces (5–29 %)En 1 afección
CFIcomplement factor INo registradoEn 1 afección
XDHxanthine dehydrogenaseNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Kidney inflammation

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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