Característica

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Também conhecida como: Narrow hand
Sistema do corpo: Abnormality of limbs

Esta página como dados

Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-palm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Abrir o JSON

Leia os genes ligados a Narrow palm, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

19 genes associados a Narrow palm

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Narrow palm. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
KMT2Blysine methyltransferase 2B	Sempre	Em 1 doença
TOP2BDNA topoisomerase II beta	Sempre	Em 1 doença
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Sempre	Em 2 doenças
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
MAGEL2MAGE family member L2	Muito frequente (80–99%)	Em 3 doenças
MKRN3makorin ring finger protein 3	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
NPAP1nuclear pore associated protein 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GNB1G protein subunit beta 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NDNnecdin, MAGE family member	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SMSspermine synthase	Não registado	Em 1 doença
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of the palm

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.