Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Narrow hand
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of limbs

19 γονίδια που συνδέονται με το Narrow palm

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Narrow palm. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
KMT2Blysine methyltransferase 2BΠάνταΣε 1 πάθηση
TOP2BDNA topoisomerase II betaΠάνταΣε 1 πάθηση
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BΠάνταΣε 2 παθήσεις
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
MAGEL2MAGE family member L2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 3 παθήσεις
MKRN3makorin ring finger protein 3Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
NPAP1nuclear pore associated protein 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GNB1G protein subunit beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NDNnecdin, MAGE family memberΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SMSspermine synthaseΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BΔεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of the palm

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας