Træk

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Også kaldet: Narrow hand
Kropssystem: Abnormality of limbs

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-palm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Læs de gener, der er knyttet til Narrow palm, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

19 gener knyttet til Narrow palm

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Narrow palm ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
KMT2Blysine methyltransferase 2B	Altid	I 1 tilstand
TOP2BDNA topoisomerase II beta	Altid	I 1 tilstand
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Altid	I 2 tilstande
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
MAGEL2MAGE family member L2	Meget ofte (80–99 %)	I 3 tilstande
MKRN3makorin ring finger protein 3	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NPAP1nuclear pore associated protein 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GNB1G protein subunit beta 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NDNnecdin, MAGE family member	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
SMSspermine synthase	Ikke registreret	I 1 tilstand
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormality of the palm

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.