Trăsătură

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Denumit și: Narrow hand
Sistem corporal: Abnormality of limbs

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/narrow-palm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Narrow palm și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

19 de gene asociate cu Narrow palm

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Narrow palm. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
KMT2Blysine methyltransferase 2B	Întotdeauna	În 1 afecțiune
TOP2BDNA topoisomerase II beta	Întotdeauna	În 1 afecțiune
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MAGEL2MAGE family member L2	Foarte des (80–99%)	În 3 de afecțiuni
MKRN3makorin ring finger protein 3	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
NPAP1nuclear pore associated protein 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
GNB1G protein subunit beta 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NDNnecdin, MAGE family member	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SMSspermine synthase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the palm

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.