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Rasgo

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Resumen

También conocido como
Narrow hand
Sistema corporal
Abnormality of limbs

19 genes asociados a Narrow palm

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Narrow palm. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
KMT2Blysine methyltransferase 2BSiempreEn 1 afección
TOP2BDNA topoisomerase II betaSiempreEn 1 afección
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BSiempreEn 2 afecciones
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MAGEL2MAGE family member L2Muy frecuente (80–99 %)En 3 afecciones
MKRN3makorin ring finger protein 3Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
NPAP1nuclear pore associated protein 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2A veces (5–29 %)En 1 afección
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5A veces (5–29 %)En 1 afección
GNB1G protein subunit beta 1A veces (5–29 %)En 1 afección
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1A veces (5–29 %)En 1 afección
NDNnecdin, MAGE family memberA veces (5–29 %)En 1 afección
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NA veces (5–29 %)En 1 afección
SMSspermine synthaseNo registradoEn 1 afección
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormality of the palm

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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