Znak
Narrow palm
For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Narrow hand
- Tělesný systém
- Abnormality of limbs
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Narrow palm, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Narrow palm
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Narrow palm vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Vždy | U 2 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMSspermine synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů