Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Podsumowanie

Znana także jako
Narrow hand
Układ organizmu
Abnormality of limbs

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Odczytaj geny powiązane z Narrow palm oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

19 genów powiązanych z Narrow palm

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Narrow palm. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
KMT2Blysine methyltransferase 2BZawszeW 1 chorobie
TOP2BDNA topoisomerase II betaZawszeW 1 chorobie
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BZawszeW 2 chorobach
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MAGEL2MAGE family member L2Bardzo często (80–99%)W 3 chorobach
MKRN3makorin ring finger protein 3Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
NPAP1nuclear pore associated protein 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GNB1G protein subunit beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NDNnecdin, MAGE family memberCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SMSspermine synthaseNie odnotowanoW 1 chorobie
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the palm

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Get my Genome TestSee the condition reports