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Trait

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Résumé

Aussi appelé
Narrow hand
Système corporel
Abnormality of limbs

19 gènes associés à Narrow palm

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Narrow palm est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
KMT2Blysine methyltransferase 2BToujoursDans 1 affection
TOP2BDNA topoisomerase II betaToujoursDans 1 affection
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BToujoursDans 2 affections
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
MAGEL2MAGE family member L2Très souvent (80–99 %)Dans 3 affections
MKRN3makorin ring finger protein 3Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
NPAP1nuclear pore associated protein 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
GNB1G protein subunit beta 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
NDNnecdin, MAGE family memberParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SMSspermine synthaseNon signaléDans 1 affection
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BNon signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormality of the palm

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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