Kenmerk
Narrow palm
For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Narrow hand
- Lichaamssysteem
- Abnormality of limbs
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Narrow palm, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Narrow palm
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Narrow palm voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Altijd | In 1 aandoening |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Altijd | In 1 aandoening |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NDNnecdin, MAGE family member | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMSspermine synthase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken