Piirre
Narrow palm
For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Narrow hand
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbs
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Narrow palm, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Narrow palm
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Narrow palm esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Aina | 1 sairaudessa |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Aina | 1 sairaudessa |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Aina | 2 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDNnecdin, MAGE family member | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMSspermine synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa