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Merkmal

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Zusammenfassung

Auch genannt
Narrow hand
Körpersystem
Abnormality of limbs

19 Gene mit Narrow palm verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Narrow palm auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
KMT2Blysine methyltransferase 2BImmerIn 1 Erkrankung
TOP2BDNA topoisomerase II betaImmerIn 1 Erkrankung
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BImmerIn 2 Erkrankungen
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
MAGEL2MAGE family member L2Sehr häufig (80–99 %)In 3 Erkrankungen
MKRN3makorin ring finger protein 3Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
NPAP1nuclear pore associated protein 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GNB1G protein subunit beta 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NDNnecdin, MAGE family memberManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SMSspermine synthaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the palm

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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