Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Narrow palm

For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.

HPO HP:0004283

Összefoglaló

Más néven
Narrow hand
Szervrendszer
Abnormality of limbs

19 gén kapcsolódik ehhez: Narrow palm

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Narrow palm. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
KMT2Blysine methyltransferase 2BMindig1 betegségben
TOP2BDNA topoisomerase II betaMindig1 betegségben
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog BMindig2 betegségben
HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MAGEL2MAGE family member L2Nagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
MKRN3makorin ring finger protein 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NPAP1nuclear pore associated protein 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2Néha (5–29%)1 betegségben
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Néha (5–29%)1 betegségben
GNB1G protein subunit beta 1Néha (5–29%)1 betegségben
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Néha (5–29%)1 betegségben
NDNnecdin, MAGE family memberNéha (5–29%)1 betegségben
SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide NNéha (5–29%)1 betegségben
SMSspermine synthaseNincs rögzítve1 betegségben
UBE3Bubiquitin protein ligase E3BNincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the palm

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet