Egenskap
Narrow palm
For children from birth to 4 years of age, the palm width is more than 2 SD below the mean; for children from 4 to 16 years of age the palm width is below the 5th centile; or, the width of the palm appears disproportionately narrow for its length.
Sammendrag
- Også kalt
- Narrow hand
- Kroppssystem
- Abnormality of limbs
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Narrow palm, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Narrow palm
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Narrow palm forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Alltid | I 1 tilstand |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Alltid | I 1 tilstand |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Alltid | I 2 tilstander |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDNnecdin, MAGE family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMSspermine synthase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker