Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Right and left cleft palate

Klinische naam: Bilateral cleft palate

Nonmidline cleft palate on the left and right sides.

HPO HP:0100337

Samenvatting

Ook bekend als
Bilateral palatoschisis
Lichaamssysteem
Abnormality of head or neck

28 genen gekoppeld aan Right and left cleft palate

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Right and left cleft palate voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
AMOTL1angiomotin like 1AltijdIn 1 aandoening
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complexAltijdIn 1 aandoening
DLX4distal-less homeobox 4AltijdIn 2 aandoeningen
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2AltijdIn 1 aandoening
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3AltijdIn 1 aandoening
MED16mediator complex subunit 16AltijdIn 1 aandoening
RPL26ribosomal protein L26AltijdIn 1 aandoening
HYAL2hyaluronidase 2Heel vaak (80–99%)In 1 aandoening
MED12mediator complex subunit 12Vaak (30–79%)In 1 aandoening
SIX3SIX homeobox 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29Soms (5–29%)In 1 aandoening
ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38Soms (5–29%)In 1 aandoening
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
BMP4bone morphogenetic protein 4Soms (5–29%)In 1 aandoening
CDH1cadherin 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
GLI2GLI family zinc finger 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
IRF6interferon regulatory factor 6Soms (5–29%)In 1 aandoening
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorSoms (5–29%)In 1 aandoening
MSX1msh homeobox 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaSoms (5–29%)In 1 aandoening
PTCH1patched 1Soms (5–29%)In 1 aandoening
RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complexSoms (5–29%)In 1 aandoening
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
SPOPspeckle type BTB/POZ proteinSoms (5–29%)In 1 aandoening
TP63tumor protein p63Soms (5–29%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Non-midline cleft palate

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen