Træk
Right and left cleft palate
Klinisk navn: Bilateral cleft palate
Nonmidline cleft palate on the left and right sides.
Resumé
- Også kaldet
- Bilateral palatoschisis
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Right and left cleft palate, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Right and left cleft palate
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Right and left cleft palate ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Altid | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Altid | I 2 tilstande |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Altid | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger