Egenskap
Right and left cleft palate
Klinisk navn: Bilateral cleft palate
Nonmidline cleft palate on the left and right sides.
Sammendrag
- Også kalt
- Bilateral palatoschisis
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Right and left cleft palate, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test28 gener knyttet til Right and left cleft palate
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Right and left cleft palate forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Alltid | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alltid | I 1 tilstand |
| RPL26ribosomal protein L26 | Alltid | I 1 tilstand |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker