Cecha
Right and left cleft palate
Nazwa kliniczna: Bilateral cleft palate
Nonmidline cleft palate on the left and right sides.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bilateral palatoschisis
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Right and left cleft palate, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test28 genów powiązanych z Right and left cleft palate
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Right and left cleft palate. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RPL26ribosomal protein L26 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIX3SIX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni