Tratto
Right and left cleft palate
Nome clinico: Bilateral cleft palate
Nonmidline cleft palate on the left and right sides.
Riepilogo
- Detto anche
- Bilateral palatoschisis
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
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Ottieni il mio Genome Test28 geni collegati a Right and left cleft palate
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Right and left cleft palate. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Sempre | In 1 condizione |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Sempre | In 1 condizione |
| MED16mediator complex subunit 16 | Sempre | In 1 condizione |
| RPL26ribosomal protein L26 | Sempre | In 1 condizione |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SIX3SIX homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDH1cadherin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTCH1patched 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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