Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Right and left cleft palate

Κλινική ονομασία: Bilateral cleft palate

Nonmidline cleft palate on the left and right sides.

HPO HP:0100337

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Bilateral palatoschisis
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of head or neck

28 γονίδια που συνδέονται με το Right and left cleft palate

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Right and left cleft palate. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
AMOTL1angiomotin like 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complexΠάνταΣε 1 πάθηση
DLX4distal-less homeobox 4ΠάνταΣε 2 παθήσεις
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2ΠάνταΣε 1 πάθηση
KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3ΠάνταΣε 1 πάθηση
MED16mediator complex subunit 16ΠάνταΣε 1 πάθηση
RPL26ribosomal protein L26ΠάνταΣε 1 πάθηση
HYAL2hyaluronidase 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
MED12mediator complex subunit 12Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SIX3SIX homeobox 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
BMP4bone morphogenetic protein 4Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CDH1cadherin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GLI2GLI family zinc finger 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IRF6interferon regulatory factor 6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
MSX1msh homeobox 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PTCH1patched 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complexΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC26A2solute carrier family 26 member 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SPOPspeckle type BTB/POZ proteinΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
TP63tumor protein p63Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Non-midline cleft palate

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας