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형질
Right and left cleft palate
임상 명칭: Bilateral cleft palate
Nonmidline cleft palate on the left and right sides.
요약
- 다른 명칭
- Bilateral palatoschisis
Right and left cleft palateHP:0100337
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내 Genome Test 받기연관 유전자 28개: Right and left cleft palate
이 유전자들의 변화는 Right and left cleft palate 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| AMOTL1angiomotin like 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| DLX4distal-less homeobox 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MED16mediator complex subunit 16 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RPL26ribosomal protein L26 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| HYAL2hyaluronidase 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MED12mediator complex subunit 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SIX3SIX homeobox 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDH1cadherin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MSX1msh homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTCH1patched 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TP63tumor protein p63 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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