Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DLX6

distal-less homeobox 6

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q21.3
Współrzędne
Chromosom 7: 97 005 553–97 011 040 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 5,5 kb
Białko
293 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000518156.3NM_005222.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DLX6. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DLX6

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie DLX6. DLX6 i 3 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 96 508 297 do 97 508 296.Chromosom 77q21.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.396,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbSEM1: 96 481 626–96 709 893, nić ujemnejSEM1DLX6: 97 005 553–97 011 040, nić dodatniejDLX6DLX5: 97 020 105–97 024 950, nić ujemnejDLX5SDHAF3: 97 117 677–97 181 765, nić dodatniejSDHAF3Schemat DLX6: 3 eksonów na nici dodatniej chromosomu 7Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 97 005 553–97 006 413, 861 zasadEkson 2: 97 007 638–97 007 831, 194 zasadEkson 3: 97 009 796–97 011 040, 1245 zasad1235′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,3 kb z 5,5 kb genu; 882 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DLX6

1

pozycja w DLX6, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 5,5 kb genu DLX6, łącznie z intronami, a nie tylko 2,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DLX6: distal-less homeobox 6. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dlx6

Vancouver

Dante Labs. Gen DLX6: distal-less homeobox 6 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dlx6

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test