Egenskap
Slow decrease in sharpness of vision
Klinisk navn: Slow decrease in visual acuity
Sammendrag
- Også kalt
- Subacute deterioration of visual acuity
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Slow decrease in sharpness of vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test34 gener knyttet til Slow decrease in sharpness of vision
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Slow decrease in sharpness of vision forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RP1L1RP1 like 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker