Tulajdonság
Slow decrease in sharpness of vision
Klinikai név: Slow decrease in visual acuity
Összefoglaló
- Más néven
- Subacute deterioration of visual acuity
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Slow decrease in sharpness of vision, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet34 gén kapcsolódik ehhez: Slow decrease in sharpness of vision
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Slow decrease in sharpness of vision. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTNNB1catenin beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRPH2peripherin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RP1L1RP1 like 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt