Træk
Slow decrease in sharpness of vision
Klinisk navn: Slow decrease in visual acuity
Resumé
- Også kaldet
- Subacute deterioration of visual acuity
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Slow decrease in sharpness of vision, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test34 gener knyttet til Slow decrease in sharpness of vision
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Slow decrease in sharpness of vision ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPH2peripherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MFN2mitofusin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RP1L1RP1 like 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger