AtlasEgenskap
Biliary tract abnormality
An abnormality of the biliary tree.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasDenne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/biliary-tract-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Biliary tract abnormality, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Gilbert SyndromeReads 2 of these genesABCC2UGT1A1About this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Peutz-Jeghers SyndromeReads 1 of these genesSTK11About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
Show 12 more reports
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesARL6BBS1About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCIITAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesARL6About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GLCTAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCPLX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesCIITAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSD2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesLETM1About this report →
Les genene knyttet til Biliary tract abnormality, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Biliary tract abnormality
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Biliary tract abnormality forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
