Træk
Biliary tract abnormality
An abnormality of the biliary tree.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Biliary tract abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Biliary tract abnormality
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Biliary tract abnormality ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger