Trăsătură

Biliary tract abnormality

An abnormality of the biliary tree.

Sistem corporal: Abnormality of the digestive system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/biliary-tract-abnormality.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Biliary tract abnormality și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

16 de gene asociate cu Biliary tract abnormality

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Biliary tract abnormality. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CPLX1complexin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CTBP1C-terminal binding protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ARL6ARF like GTPase 6	Neînregistrat	În 1 afecțiune
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
HNF1BHNF1 homeobox B	Neînregistrat	În 1 afecțiune
STK11serine/threonine kinase 11	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Abnormal biliary tract morphology6 de gene

Trăsături mai generale

Abnormality of the biliary system

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.