Cecha
Biliary tract abnormality
An abnormality of the biliary tree.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Biliary tract abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Biliary tract abnormality
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Biliary tract abnormality. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni